Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

boehringer ingelheim espana s.a. - meloxicam - comprimido - 15 mg - meloxicam 15 mg - meloxicam

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

boehringer ingelheim international gmbh - olodaterol hidrocloruro; tiotropio, bromuro de, monohidrato - soluciÓn para inhalaciÓn - 2,5 microgramos/2,5 microgramos - olodaterol hidrocloruro 2,5 microgramos; tiotropio, bromuro de, monohidrato 2,5 microgramos - olodaterol y bromuro de tiotropio

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropio bromuro - soluciÓn para inhalaciÓn - 2,5 microgramos/dosis - tiotropio bromuro 2,5 microgramos - tiotropio, bromuro de,

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

boehringer ingelheim international gmbh - olodaterol; tiotropio - soluciÓn para inhalaciÓn - 2,5 microgramos/2,5 microgramos - olodaterol 2,5 microgramos; tiotropio 2,5 microgramos - olodaterol y bromuro de tiotropio

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan, hydrochlorothiazide - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - el tratamiento de la hipertensión esencial. micardisplus combinación a dosis fija (40 mg de telmisartán / 12. 5 mg de hidroclorotiazida, 80 mg de telmisartán / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con telmisartan alone. micardisplus combinación a dosis fija (80 mg de telmisartán / 25 mg de hidroclorotiazida) está indicada en pacientes cuya presión arterial no está controlada adecuadamente con micardisplus (80 mg de telmisartán / 12. 5 mg de hidroclorotiazida) o en pacientes que han sido previamente estabilizado en telmisartán e hidroclorotiazida por separado.

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

boehringer ingelheim international gmbh - olodaterol hidrocloruro - soluciÓn para inhalaciÓn - 2,5 microgramos - olodaterol hidrocloruro 2,5 microgramos - olodaterol

Spánn - spænska - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

boehringer ingelheim international gmbh - tiotropio bromuro - polvo para inhalaciÓn - 10 microgramos/dosis - tiotropio bromuro 10 microgramos - tiotropio, bromuro de,

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapina - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - tabletas orales y suspensionviramune está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del vih-1 infectadas adultos, adolescentes y niños de cualquier edad. la mayoría de la experiencia con viramune es en combinación con nucleósidos de la transcriptasa inversa nucleósidos (nrti). la elección de una terapia después de viramune debe estar basada en la experiencia clínica y las pruebas de resistencia. 50 y 100 mg de liberación prolongada de tabletsviramune está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del vih-1 infecta a los adolescentes y niños de tres años y más y puedan tragar las tabletas. los comprimidos de liberación prolongada no son adecuados para el día 14 de plomo en la fase de pacientes a partir de nevirapina. otros nevirapina formulaciones, tales como tabletas de liberación inmediata o la suspensión oral debe ser utilizado. la mayoría de la experiencia con viramune es en combinación con nucleósidos de la transcriptasa inversa nucleósidos (nrti). la elección de una terapia después de viramune debe estar basada en la experiencia clínica y las pruebas de resistencia. 400 mg de liberación prolongada de tabletsviramune está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento del vih-1 infectadas adultos, adolescentes y niños de tres años y más y puedan tragar las tabletas. los comprimidos de liberación prolongada no son adecuados para el día 14 de plomo en la fase de pacientes a partir de nevirapina. otros nevirapina formulaciones, tales como tabletas de liberación inmediata o la suspensión oral debe ser utilizado. la mayoría de la experiencia con viramune es en combinación con nucleósidos de la transcriptasa inversa nucleósidos (nrti). la elección de una terapia después de viramune debe estar basada en la experiencia clínica y las pruebas de resistencia.

Evrópusambandið - spænska - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - infecciones por vih - antivirales para uso sistémico - aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, está indicado para el tratamiento antirretroviral combinado de la infección por vih-1 en adultos y adolescentes de 12 años o más pretratados con virus resistentes a múltiples inhibidores de la proteasa. aptivus sólo debe ser utilizado como parte activa de una combinación régimen antirretroviral en pacientes sin otras opciones terapéuticas. esta indicación se basa en los resultados de las dos de la fase iii de los estudios, realizado en altamente pretratados pacientes adultos (mediana de 12 antes de agentes antirretrovirales) con virus resistentes a los inhibidores de la proteasa y de una fase-ii estudio de investigación de la farmacocinética, seguridad y eficacia de aptivus en la mayoría de tratamiento-experimentados pacientes adolescentes con edades de 12 a 18 años. en la decisión de iniciar el tratamiento con aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir, se debe prestar especial consideración a la historia del tratamiento del paciente y de los patrones de mutaciones asociadas con los diferentes agentes. genotípica o fenotípica de la prueba (cuando esté disponible) y el historial de tratamiento deben guiar el uso de aptivus. la iniciación de tratamiento debe tener en cuenta las combinaciones de mutaciones que pueden afectar negativamente a la respuesta virológica a aptivus, coadministrado con dosis bajas de ritonavir.

Ekvador - spænska - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

boehringer ingelheim international gmbh [de] germany - clorhidrato de tamsulosina 0,4mg - comprimidos recubiertos - cada comprimido recubierto de liberación prolongada contiene: clorhidrato de tamsulosina (0.4mg)